鸿蒙标准物质受邀参加中国医药质量管理协会2024年会暨理事会,助力医药行业高质量发展
发布时间:2024-07-26 浏览次数:80
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为了进一步推动医药质量建设,提升行业整体水平,中国医药质量管理协会于2024年7月25日至26日召开“新质生产力 质量大兴行”2024年会暨理事会,鸿蒙标准物质受邀出席本次会议。
本次会议包括学术交流活动、行业趋势研究探讨、协会年度工作总结部署以及组织“新质生产力,质量大兴行”等系列活动,旨在通过学术交流、行业发展探讨和协会年度工作总结部署,共同推动我国医药质量建设的全面提升。
本次会议中,关于 2025 版《中国药典》增修订的报告无疑是现场的焦点之一。作为国家药品标准体系核心的《中国药典》,对于保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展具有积极而深远的影响。
2025版《中国药典》对可见异物的质量控制提出了更为严格和精准的要求,旨在通过严格的控制措施,提高注射剂产品的质量标准。鸿蒙标准物质作为拥有可见异物标准物质证书的企业,对2025版《中国药典》中关于可见异物质量控制的新增内容高度关注。
质量,不仅是企业的生命线,更是国家的核心竞争力。随着科技的进步和监管要求的不断提高, 需要企业在生产过程中精益求精,更要运用创新技术和管理手段,从源头到终端全面保障药品的纯净度。
在积极助力我国医药行业高质量发展的过程中,鸿蒙标准物质始终坚信质量是兴国之道、富国之本、强国之策,不仅为医药行业提供着高质量的可见异物、不溶性微粒、滤除率、洗瓶机验证、等标准物质来保障质量基准,还积极参与到相关标准的制定工作中,为标准的制定和修订提供专业建议和标准物质支撑,旨在推动行业标准的不断完善和升级。
(不溶性微粒标准物质)
滤除率标准物质)
(洗瓶机验证标准物质)
(用白细胞/血小板标准物质)
如今,医药行业正站在新质生产力的潮头,面临着的机遇与挑战。鸿蒙标准物质将以创新为驱动,以质量为生命,助力医药行业质量管理水平的持续提升,推动我国医药行业高质量发展。